La propuesta incorpora el denominado Resumen Digital de Atención (RDA) para la dispensación de medicamentos y servicios complementarios, con el propósito de consolidar un sistema unificado de información clínica y administrativa que optimice la gestión del sistema de salud.
Según explicó la cartera liderada por Guillermo Alfonso Jaramillo, en una primera fase el modelo cubrirá el acceso y suministro de medicamentos financiados con recursos de la Unidad de Pago por Capitación (UPC) y dispensados de manera ambulatoria, en cumplimiento de la Circular 044 de 2025. Posteriormente, el sistema incluirá otras tecnologías en salud.
El Ministerio señaló que la iniciativa responde a los lineamientos establecidos por la Sentencia T-760 de 2008 y los Autos 005 de 2024 y 1282 de 2025 de la Corte Constitucional, que ordenan avanzar hacia un sistema unificado e interoperable de información clínica en el país.
De acuerdo con la entidad, Colombia podría convertirse en el primer país de la región en consolidar en un solo entorno digital procesos como la prescripción médica, direccionamiento, programación y entrega de medicamentos, permitiendo que la información sea trazable, estandarizada y accesible para todos los actores del sistema de salud.
“Permitirá contar con información oportuna y estandarizada sobre el ciclo completo de las tecnologías en salud, desde la prescripción realizada por el profesional de la salud hasta la entrega efectiva al usuario”, indicó el Ministerio en el comunicado oficial.
La propuesta también contempla la conexión entre EPS, IPS, operadores farmacéuticos y pacientes mediante un registro clínico e institucional integrado, previsto en la Resolución 1888 de 2025. El proceso será implementado de manera gradual y contará con acompañamiento técnico para evitar afectaciones en la atención de los usuarios.
El entorno interoperable busca reducir la duplicidad de registros, mejorar el seguimiento institucional y permitir que los profesionales de la salud dediquen más tiempo a la atención médica y a la toma de decisiones clínicas.
Finalmente, el Ministerio informó que el proyecto será sometido a consulta pública en los próximos días y que se divulgarán los lineamientos técnicos y regulatorios correspondientes para la fase de implementación.

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